Ultrasonido Cromosómicos 11-14 con DUO Test
En LB Ultrasonido, ofrecemos el ultrasonido de marcadores cromosómicos 11-14 con DUO Test, también conocido como estructural del primer trimestre, ultrasonido genético, Doble marcador, es una evaluación prenatal integral que combina la precisión de la ecografía con un análisis de sangre materna para detectar posibles trastornos genéticos y evaluar el riesgo de condiciones como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.
¿Qué es el Ultrasonido de Marcadores Cromosómicos?
Este ultrasonido, también conocido como estructural del primer trimestre o doble marcador genético, se realiza entre las semanas 11 a la 13 y seis días de gestación. Su objetivo principal es la valoración de riesgo para trisomías como el síndrome de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18) y Patau (trisomía 13), así como la evaluación de riesgo para parto prematuro y preeclampsia.
¿Qué evaluamos en este ultrasonido?
Translucencia Nucal (TN): Medimos la cantidad de líquido acumulado detrás del cuello del embrión, un indicador clave de posibles anomalías cromosómicas.
Hueso Nasal: La presencia y tamaño del hueso nasal del feto son importantes marcadores de riesgos genéticos.
Ductus Venoso y Válvulas Cardíacas: Evaluamos la función cardíaca fetal y otros marcadores ecográficos esenciales.
Longitud Cervical y Arterias Uterinas: Estos parámetros ayudan a determinar el riesgo de parto prematuro y preeclampsia.
DUO Test:
Junto con el ultrasonido, realizamos el DUO Test, que analiza la b-hCG libre y la PAPP-A en el suero materno. Esta combinación de marcadores ecográficos y séricos puede identificar potencialmente a más del 95% de los embarazos con síndrome de Down, además de la mayoría de los defectos mayores fetales.
No confundir con el Ultrasonido Estructural del segundo trimestre.
Porque solo se pude realizar entre la semana 11 a la 14:
El ultrasonido cromosómico se realiza específicamente entre la semana 11 y la 14 del embarazo debido a razones clave relacionadas con el desarrollo fetal y la precisión diagnóstica. Durante este periodo, se puede medir la translucencia nucal (TN) —una acumulación de líquido en la nuca del feto— que es crucial para evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas como el síndrome de Down.
Este momento es óptimo porque el feto tiene el tamaño adecuado para una visualización clara y precisa de la TN, así como de otras estructuras vitales que son evaluadas durante el examen. Realizar el ultrasonido antes de la semana 11 o después de la 14 podría resultar en mediciones menos precisas o incluso imposibles de obtener debido al tamaño del feto y a los cambios en la fisiología fetal que ocurren rápidamente en esta etapa.
Nuestro Compromiso:
Contamos con la certificación de la Fetal Medicine Foundation de Inglaterra y utilizamos su programa para la valoración de riesgo de estas patologías. Nuestro estudio es de bajo costo y poco invasivo, y es de gran utilidad para el diagnóstico temprano de patologías fetales.
Asegure el bienestar de su bebé desde el principio.
Descubra la tranquilidad que brinda un diagnóstico temprano y preciso. Reserve su cita para el ultrasonido de Marcadores Cromosómicos 11-14 con DUO Test en LB Ultrasonido hoy mismo y dé el primer paso hacia una experiencia de maternidad segura e informada.
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